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Il mwbqmesoglicano è un insieme di mwbgglucosamminoglicani (GAG) così rappresentati: mwbweparansolfato (47,5%), mwcadermatansolfato (35,5%), mwcqcondroitinsolfato (8,5%) ed mwcgeparina slow (8,5%).cite-ref-0-1-0[1]

• Caratteristiche strutturali e fisiche

• Sintesi

• Farmacologia e tossicologia

• Farmacocinetica

• Farmacodinamica

• Effetti del composto e usi clinici

• Controindicazioni ed effetti collaterali

• Interazioni

• Note

• Collegamenti esterni

È un complesso mwegpolisaccaridico ricco di mwewradicali di mwfazolfo con una forte mwfqcarica elettrica negativa.cite-ref-2[2]

Il composto viene estratto e purificato dalla mwhamucosa intestinale suina, nonché dall'mwhqaorta e dal mwhgpolmone di bovini.cite-ref-3[3]

Studi di mwjgfarmacocinetica su mesoglicano marcato con triziocondotti nel ratto e nella scimmia, hanno evidenziato, dopo somministrazione orale, un picco massimo di assorbimento a 30 minuti nel ratto e a 2 ore nella scimmia. La condizione di mwjwsteady-state si mantiene fino alla 7ª ora dalla somministrazione in entrambe le specie animali. Ciò, presumibilmente, è riconducibile alla lenta cessione del farmaco, inizialmente catturato dalla parete gastroenterica.cite-ref-0-1-1[1]

Dopo la somministrazione endovenosa, si osserva un comportamento diverso che comunque corrisponde a quanto riportato in letteratura per prodotti simili: i livelli massimi nel sangue si raggiungono quasi immediatamente, seguiti da un rapido calo entro un’ora, secondo un andamento bifasico. Studi di mwlqtropismo tissutale hanno evidenziato interessanti concentrazioni di farmaco soprattutto a livello dei mwlgparenchima renale ed epatico, del cuore e della parete aortica. L'mwlwescrezione mwmaurinaria nelle 48 ore dopo somministrazione endovenosa è contenuta nel range 35 60% della dose.cite-ref-0-1-2[1]

L’attività farmacologica del composto è dovuta, principalmente, alla presenza di eparansolfato e dermatansolfato, che sono costituenti fisiologici della parete vasale e si esplica a livello endoteliale e sottoendoteliale, con effetto antiaterogeno (inibizione dell'adesione piastrinica, stimolazione della mwnwlipoproteinlipasi, inibizione della proliferazione delle mwoafibrocellule muscolari lisce della mwoqtonaca media), antitrombotico (attivazione di mwogantitrombina III e cofattore eparinico II) e profibrinolitico (stimolazione dell'attivatore tissutale del mwowplasminogeno). Sul versante venoso del sistema circolatorio, oltre ad intervenire in senso antitrombotico è in grado di ripristinare le fisiologiche proprietà di barriera selettiva esplicate dagli mwpaendoteli capillari svolgendo una efficace attività antiedemigena.cite-ref-0-1-3[1]

È il mwqwprincipio attivo di un farmaco antitrombotico utilizzato nella prevenzione e nel trattamento dei mwratrombi che possono formarsi all’interno dei mwrqvasi sanguigni. È indicato nel trattamento delle mwrgulcere venose croniche, ossia lesioni di tessuti che non guariscono attraverso le normali fasi di mwrwrigenerazione e mwsacicatrizzazione, e che si presentano in associazione con una patologia venosa.cite-ref-1-4-0[4] Viene inoltre utilizzato come vasculotropo nel trattamento mesoterapico di mwtqlipedema, adiposità localizzatacite-ref-5[5] e mwugcellulite.cite-ref-6[6]

Il composto è controindicato in caso di:cite-ref-0-1-4[1]

• mwxwipersensibilità al composto, all'mwyaeparina o agli eparinoidi,

• mwygdiatesi e malattie emorragiche

Ne è sconsigliato l'uso in mwzagravidanza e mwzqallattamento. Gli effetti indesiderati della terapia consistono principalmente in disturbi non gravi del mwzgtratto gastrointestinale superiore principalmente associati all’impiego delle formulazioni orali, e in reazioni cutanee, anch’esse non gravi. Negli studi clinici condotti nell’insufficienza venosa cronica, incluse le ulcere venose, la frequenza dell’interruzione del trattamento per reazioni avverse è stata dell’1,2%. Raramente si sono verificati casi di: mwzwvertigini, mwaaporpora e mwaqmetrorragia.cite-ref-0-1-5[1]

Se assunto con altri mwcafarmaci anticoagulanti può aumentarne l'azione.cite-ref-1-4-1[4]

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cite-note-33. ↑ mwmqStefano Marcelli, mwmgmwmwNuovo manuale di mesoterapia, HOEPLI EDITORE, 7 giugno 2013, mwnaISBNmwnq 978-88-203-5790-0. mwnwURL consultato l'11 maggio 2025.

cite-note-1-44. ↑ mwpqNEOPHARMED GENTILI S.P.A., mwpgmwpwFoglio illustrativo: informazioni per il paziente - Prisma 24 mg capsule rigide, AIFA, 20 aprile 2021.

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• mwwqMinistero della salute, su cerca.ministerosalute.it.

• mwwwAtherosclerosis journal, su atherosclerosis-journal.com.

• mwxqAgenzia Italiana del Farmaco, su farmaci.agenziafarmaco.gov.it.